Letošní sbírka je věnována pětiletému Štefánkovi z Jablunkova. Již krátce po narození se u něj začal projevovat atopický ekzém, kvůli kterému následně skončil i v nemocnici. V návaznosti na to byla u tohoto chlapce zjištěna alergie na celou škálu potravin – celkem asi 25 druhů. Jakkoliv se zdálo, že Štefánka tyto problémy nezastaví a kolem prvního roku života začínal nabývat na síle, bylo zřejmé, že zdaleka nedostačuje svým vrstevníkům. Naopak, jeho vývoj začal stagnovat a v jistých aspektech se jeho stav dokonce i zhoršoval. Nechodil, nemluvil a ani příliš nereagoval na své okolí. Následoval kolotoč různých vyšetření – genetika, psychologie, neurologie, poté rehabilitace. Konečná diagnóza zněla: svalová atrofie druhého stupně. Jde o vzácné genetické onemocnění, které se nedá vyléčit. Důsledkem atrofie je, že svaly ochabují a dítě ztrácí schopnost se pohybovat, ale také polykat nebo dýchat. Díky moderním lékům a náročné rehabilitaci je ale možné progres této nemoci zpomalit či pozastavit.